A inclusão do novo medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) no tratamento de câncer de pulmão em adultos foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O registro deste fármaco, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi oficialmente divulgado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27).
Indicação
Este medicamento é destinado a adultos diagnosticados com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC), que se origina nos tecidos pulmonares e está em estágio avançado, seja localizado ou já com metástase para outros órgãos.
Ele será utilizado como uma opção terapêutica subsequente para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e cujo câncer apresentou progressão.
É necessário que o tumor possua uma mutação genética específica conhecida como mutação do EGFR, que é um receptor na superfície celular envolvido no crescimento das células cancerígenas.
Câncer de pulmão: um problema global
Considerado a principal causa de morte oncológica mundial, o câncer de pulmão não pequenas células representa cerca de 85% dos casos dessa doença.
A Anvisa ressalta a importância da detecção das mutações ativadoras do EGFR em pacientes com câncer pulmonar, pois isso possibilita aos médicos a aplicação de tratamentos direcionados, conhecidos como terapias-alvo, que visam especificamente a anomalia genética das células tumorais.
Outra aplicação do medicamento
Ademais, o Datroway® já possuía aprovação da Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN), que seja irressecável ou metastático.
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