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Na Paraíba, foram identificados 71 casos de reações adversas relacionadas à vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A Secretaria de Estado da Saúde (SES-PB) informou que nenhum desses casos foi classificado como grave.
Em uma decisão tomada na última segunda-feira (8), o Ministério da Saúde decidiu suspender temporariamente a aplicação do imunizante após a notificação de 42 casos com sintomas mais sérios.
A vacinação na Paraíba também foi interrompida. Márcia Fernandes, responsável pelo Núcleo de Imunizações da SES-PB, afirmou que mais de 7 mil doses foram administradas no estado, sem que nenhuma das reações adversas resultasse em hospitalização ou apresentasse sintomas graves. Desde fevereiro, o imunizante estava sendo aplicado em profissionais de saúde da atenção primária.
“Até agora, temos mais de 7 mil doses aplicadas e registramos 71 eventos adversos, todos considerados leves. Não houve nenhum caso grave associado à vacina do Butantan que tenha demonstrado sinais alarmantes ou exigido hospitalização”, declarou.
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Todas as doses da vacina contra a dengue produzidas pelo Butantan, que estavam distribuídas nos 223 municípios paraibanos, serão recolhidas e mantidas em armazenamento até que novas orientações sejam dadas pelo Ministério da Saúde.
Márcia Fernandes enfatizou que a suspensão da vacinação não compromete a eficácia do imunizante contra a dengue.
“É fundamental informar aos profissionais de saúde que receberam a vacina do Laboratório Butantan que essa suspensão não implica na ineficácia da vacinação. Essa ação demonstra que os mecanismos de vigilância estão funcionando e reflete o compromisso do Ministério da Saúde com a transparência e com a investigação dos possíveis vínculos entre os eventos adversos recorrentes e a vacina”, explicou.
A medida de suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde se aplica exclusivamente à vacina fabricada pelo Instituto Butantan, não afetando a Qdenga, produzida pela Takeda e disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).
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